Seit Clau­dia im Jahr 2005 das erste mal aus dem Kran­ken­haus kam hatte ich ein sehr star­kes Bedürf­nis alles fest­hal­ten zu wol­len. Beson­ders das Wis­sen und die Erin­ne­run­gen in ihrem Kopf droh­ten ver­lo­ren zu gehen, was mich sehr beschäf­tigt hat. Ich ver­suchte soviel wie mög­lich von ihr zu ler­nen. Ich habe in den ers­ten Mona­ten sehr viel foto­gra­fiert und mit der Kamera gefilmt. Ich bat sie alle mög­li­chen Dinge auf­zu­schrei­ben, lernte bes­ser kochen, legte dabei ein Koch­buch mit eini­gen von ihren Rezep­ten an, und notierte wie sie bestimmte Dinge im Haus­halt erle­digt hat. Mei­nen Wunsch, das sie ein Tage­buch führt und mit ihren Erin­ne­run­gen füllt, hat sie mir nicht erfüllt. Es liegt nicht daran, das sie es nicht ver­sucht hat. Ich habe mei­nen Teil dazu beige­tra­gen, das es schief ging, wor­über ich heute sehr trau­rig bin. Es ist sehr schade, das sie nicht mit mir dar­über gere­det hat. Viel­leicht wollte sie ein­fach nicht. Der Zwang hat mit den Mona­ten, und der „Gewöh­nung“ an die neue Lebens­si­tua­tion mehr und mehr abge­nom­men, und flammte nur bei beson­ders ein­schnei­den­den Ereig­nis­sen wie­der auf. Die Rou­tine hat uns lei­der allzu schnell wie­der ein­ge­holt. Viel­leicht war es auch gut so, weil uns das ein „nor­ma­les“ Leben ermög­lichte, und das war alles was wir woll­ten. Ein nor­ma­les Leben füh­ren wie vor der Dia­gnose. Clau­dia wollte nie einen Son­der­sta­tus als „Kranke“ in ihrem Umfeld haben. Die Fami­lie hat oft­mals mit Unver­ständ­nis rea­giert, und die­ses Unver­ständ­nis traf immer mich.